Nazwa marki: | chemfine |
MOQ: | 200 kg |
Cena £: | USD 1-10 / Kilograms |
Warunki płatności: | L/C, T/T |
Nazwa chemiczna | Kwas 4-nitrobenzowy |
---|---|
Formuła molekularna | C7H5NO4 |
Masa molekularna | 167.12 |
Numer CAS | 62 - 23 - 7 |
Wymiar | Żółte kryształy lub proszek |
---|---|
Punkt topnienia | 239 - 241 °C |
Punkt wrzenia | Około 359,1 °C (w 760 mmHg) |
Gęstość | 10,61 g/cm3 |
Rozpuszczalność | Lekko rozpuszczalne w wodzie, łatwo rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter i chloroform |
kwasowość:Ma kwasowość, a jej kwasowość jest silniejsza niż kwasu benzoowego.Może reagować z bazami tworząc soleNa przykład reaguje z wodorotlenkiem sodu w celu utworzenia 4-nitrobenzoatu sodu.
Reakcja redukcyjna:Pod działaniem odpowiednich środków redukujących, takich jak proszek żelaza/kwas solny, wodór/katalizator itp.,grupę azotową (-NO2) można redukować do grupy aminokwasu (-NH2), tworząc kwas 4-aminobenzowy.
Reakcja zastępcza:Atomy wodoru na pierścieniu benzenowym mogą podlegać reakcjom substytucyjnym w określonych warunkach.halogenowanie, azotowanie itp. mogą wystąpić w innych pozycjach (takich jak orto i meta pozycje) pierścienia benzenowego.Selektywność reakcji zostanie naruszona..
Metoda utleniania:Zastosowanie p-nitrotoluenu jako surowca, jest przygotowywany przez reakcję utleniania.p-nitrotoluol jest utleniany do kwasu 4-nitrobenzowegoNa przykład, pod działaniem permanganatu potasu i kwasu siarkowego, grupa metylowa p-nitrotoluenu jest utleniana do grupy karboksylowej.
Metoda nitracji: Począwszy od kwasu benzoowego, jest syntezowany przez reakcję nitracji.pierścień benzenowy kwasu benzoowego przechodzi reakcję azotowania, wprowadzając grupę azotową w para pozycji, aby wytworzyć kwas 4-nitrobenzowy.selektywność tej metody musi być zoptymalizowana poprzez kontrolowanie warunków reakcji w celu zminimalizowania tworzenia się produktów orto- i metanitratowych.
Powinien być w chłodnym, suchym i dobrze wentylowanym magazynie.
Należy trzymać go z dala od źródeł zapłonu i źródeł ciepła oraz unikać bezpośredniego światła słonecznego, ponieważ jest związkiem organicznym, wysoka temperatura lub źródła zapłonu mogą spowodować jego spalanie.
Przechowywać oddzielnie od utleniaczy, reduktorów i zasadowych, aby zapobiec reakcjom chemicznym.
Nazwa marki: | chemfine |
MOQ: | 200 kg |
Cena £: | USD 1-10 / Kilograms |
Warunki płatności: | L/C, T/T |
Nazwa chemiczna | Kwas 4-nitrobenzowy |
---|---|
Formuła molekularna | C7H5NO4 |
Masa molekularna | 167.12 |
Numer CAS | 62 - 23 - 7 |
Wymiar | Żółte kryształy lub proszek |
---|---|
Punkt topnienia | 239 - 241 °C |
Punkt wrzenia | Około 359,1 °C (w 760 mmHg) |
Gęstość | 10,61 g/cm3 |
Rozpuszczalność | Lekko rozpuszczalne w wodzie, łatwo rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter i chloroform |
kwasowość:Ma kwasowość, a jej kwasowość jest silniejsza niż kwasu benzoowego.Może reagować z bazami tworząc soleNa przykład reaguje z wodorotlenkiem sodu w celu utworzenia 4-nitrobenzoatu sodu.
Reakcja redukcyjna:Pod działaniem odpowiednich środków redukujących, takich jak proszek żelaza/kwas solny, wodór/katalizator itp.,grupę azotową (-NO2) można redukować do grupy aminokwasu (-NH2), tworząc kwas 4-aminobenzowy.
Reakcja zastępcza:Atomy wodoru na pierścieniu benzenowym mogą podlegać reakcjom substytucyjnym w określonych warunkach.halogenowanie, azotowanie itp. mogą wystąpić w innych pozycjach (takich jak orto i meta pozycje) pierścienia benzenowego.Selektywność reakcji zostanie naruszona..
Metoda utleniania:Zastosowanie p-nitrotoluenu jako surowca, jest przygotowywany przez reakcję utleniania.p-nitrotoluol jest utleniany do kwasu 4-nitrobenzowegoNa przykład, pod działaniem permanganatu potasu i kwasu siarkowego, grupa metylowa p-nitrotoluenu jest utleniana do grupy karboksylowej.
Metoda nitracji: Począwszy od kwasu benzoowego, jest syntezowany przez reakcję nitracji.pierścień benzenowy kwasu benzoowego przechodzi reakcję azotowania, wprowadzając grupę azotową w para pozycji, aby wytworzyć kwas 4-nitrobenzowy.selektywność tej metody musi być zoptymalizowana poprzez kontrolowanie warunków reakcji w celu zminimalizowania tworzenia się produktów orto- i metanitratowych.
Powinien być w chłodnym, suchym i dobrze wentylowanym magazynie.
Należy trzymać go z dala od źródeł zapłonu i źródeł ciepła oraz unikać bezpośredniego światła słonecznego, ponieważ jest związkiem organicznym, wysoka temperatura lub źródła zapłonu mogą spowodować jego spalanie.
Przechowywać oddzielnie od utleniaczy, reduktorów i zasadowych, aby zapobiec reakcjom chemicznym.